Este 30 de mayo se conmemora el día mundial de la esclerosis múltiple, por tal motivo pacientes de toda Venezuela, en especial de la península de Paraguaná exigen el derecho a la salud, a los medicamentos y los tratamientos que, en los actuales momentos son tan difíciles de obtener en este país.
En nombre de la comunidad de pacientes con esclerosis múltiple en la localidad, Mónica Pascual dio conocer una serie de actividades que se llevarán a cabo online.
Explicó que por ser población vulnerable en los contagios de Covid-19 deben permanecer resguardados y cumpliendo con las medidas de bioseguridad.
«La Asociación Civil de Pacientes con Esclerosis Múltiple de Venezuela”, les informa que, en el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, a conmemorarse el 30 de mayo, aprovecharemos esta semana para alzar
nuestra voz en pro del Derecho a la Salud de
las personas con estacondición. En vista de que nuestra situación de salud no nos permite asistir a manifestaciones públicas (menos en medio de una pandemia), la actividad se realizará en las redes sociales Twitter, Instagram y Facebook, usando el hashtag #ACPEMSOSVZLA2021
El Programa Nacional de Pacientes EM que estaba a cargo del IVSS, prestaba atención
especializada y dotación de los medicamentos específicos para el tratamiento de la enfermedad, dejó de funcionar hace más de cinco años. Desde ese entonces, los pacientes quedaron sin la provisión de los tratamientos que están pautados para demorar el avance de laafección:Betaferón, Avonex, Rebif, Copaxoney Tysabri.
Explicó la vocera de la asociación que agrupa a esta comunidad, que estos medicamentos se distribuían a lo largo de todo el territorio nacional, en las farmacias de Alto Costo del IVSS. «En la actualidad, ni aun disponiendo del dinero para comprarlos, hay posibilidad de adquirirlos en farmacia alguna, pues no hay existencia de esos productos. Durante los últimos tres años hemos realizado actividades en las redes sociales en reclamo por la situación difícil que vivimos. En medio de tiempos más difíciles aún, hemos recibido reportes de, al menos, cinco pacientes que han fallecido por complicaciones derivadas del no
cumplimiento de los tratamientos.
Para esta semana se tiene previsto que a través de los medios de comunicación y redes sociales se concreten las siguientes actividades:
-Dar a conocer la situación, reclamando el Derecho a la Salud, reflejado en los artículos 83, 84y 85 de la Constitución.
-La CIDH (OEA) ha concedido 23 medidas cautelares a pacientes venezolanos con esta condición. Ya una de esas personas falleció sin que las autoridades sanitarias hayan prestado atención alguna.
En la zona occidental del país existen más de 90 casos. En Punto Fijo hay alrededor de 25 pacientes con esta condición, que requieren de atención y apoyo gubernamental.
Blanca Sánchez