El Servicio Autónomo de Contraloría Sanitaria (SACS) emitió una alerta oficial ante la detección en el territorio nacional de unidades falsificadas de Perjeta (pertuzumab) 420 mg/14 ml, fármaco utilizado para el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo.
La advertencia recae de forma específica sobre el lote JN824, rotulado con el registro P.B. 1.331/25, asignado a la empresa Productos Roche, S.A. Tras las verificaciones correspondientes, la casa matriz F. Hoffmann-La Roche Ltd. confirmó la inexistencia de dicho número dentro de sus registros de producción oficial.
Las investigaciones oficiales establecieron el origen ilícito y el ingreso irregular de este producto a Venezuela. Debido a su procedencia no verificada, el organismo sanitario señaló la imposibilidad de garantizar la composición, esterilidad, conservación y efectividad terapéutica del medicamento.
Ante el riesgo potencial para la salud pública, el SACS exhortó a la población y a los profesionales sanitarios a abstenerse de adquirir o administrar cualquier unidad correspondiente al lote JN824.
El ente oficial recordó que la distribución autorizada de Perjeta en el país se realiza de manera exclusiva mediante la Fundación Banco de Drogas Antineoplásicas (Badan). Por tanto, sugirió a clínicas, farmacias y centros de salud adquirir insumos médicos únicamente a través de proveedores certificados por el Ministerio del Poder Popular para la Salud.
Finalmente, el organismo solicitó formalizar las denuncias pertinentes en caso de detectar la presencia o venta de este lote en establecimientos comerciales, redes sociales o plataformas digitales.
LA CALLE